Menino de dois anos precisa de medicamento de alto custo e família mobiliza a comunidade por ajuda

 

Tratamento que custa R$ 12 mil por mês é única alternativa para estabilizar o quadro clínico do menino

A rotina da família de Vinícius da Silva e Jéssica Wendt, do Bairro Planalto, em Lajeado, transformou-se em uma corrida contra o tempo. O filho Gael, de apenas dois anos, enfrenta uma doença autoimune rara que provoca queda severa nas plaquetas e exige tratamento contínuo. A única medicação capaz de estabilizar o quadro, o Revolade (Entrobopag), custa R$ 6 mil por mês, valor que recentemente dobrou para R$ 12 mil após recomendação médica de aumento da dose.

Antes de chegar ao Revolade, Gael passou por transfusões de plaquetas e ciclos de corticoides, mas nenhum tratamento garantiu melhora duradoura. A família buscou o fornecimento do medicamento pelo Estado, porém o pedido foi negado com a justificativa de que o remédio só seria disponibilizado para crianças acima de seis anos, apesar de a própria bula permitir o uso a partir de um ano de idade.

Sem alternativa e com o custo inalcançável, os pais iniciaram uma mobilização jurídica e um apelo à comunidade regional. Uma campanha solidária foi criada para arrecadar recursos e manter o tratamento do menino. Doações podem ser feitas via Pix, utilizando o CPF de Vinícius da Silva: 026.738.260-09.

O caso tem sensibilizado moradores do Vale do Taquari, enquanto se aguarda posicionamento oficial do governo estadual sobre o fornecimento do medicamento. Até lá, a família reforça o pedido de apoio e a esperança de garantir o direito à saúde do pequeno Gael.

Foto: Luís Fernando Wagner / Grupo Independente / Reprodução