Novo medicamento para epilepsia começa a ser vendido no Brasil e amplia opções de tratamento
Um novo medicamento para o tratamento da epilepsia em adultos começa a ser comercializado no Brasil neste mês. O cenobamato, vendido sob o nome comercial XCOPRI, foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março e passa a estar disponível nas dosagens de 12,5 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para pacientes que convivem com crises epilépticas, especialmente aqueles que apresentam dificuldade de controle da doença com os tratamentos convencionais.
A distribuição do medicamento será realizada pela farmacêutica Eurofarma, por meio de uma parceria com a empresa sul-coreana SK Biopharmaceuticals, responsável pelo desenvolvimento do anticonvulsivante. O remédio é administrado por via oral e poderá ser utilizado conforme prescrição médica.
Estudos clínicos indicam resultados considerados relevantes no controle das crises. Durante a fase de manutenção do tratamento, aproximadamente 20% dos pacientes deixaram de apresentar crises epilépticas, índice superior ao observado em outras terapias de terceira linha, nas quais esse percentual gira em torno de 4%.
As pesquisas também demonstraram redução significativa na frequência das crises focais. Pacientes que utilizaram 400 mg diários, associados a outro tratamento, registraram redução mediana de 65% nas crises, enquanto aqueles que receberam 200 mg por dia obtiveram diminuição mediana de 55,6%.
Dados de um estudo de prática clínica divulgado em 2025 reforçam os resultados. Após um ano de acompanhamento, 79,6% dos pacientes tiveram redução de pelo menos 50% na frequência das crises, enquanto 36,6% deixaram de apresentar episódios. Depois de dois anos de tratamento, 80% mantiveram redução igual ou superior a 50%, e cerca de 30,9% permaneceram sem crises.
Em comunicado, a presidente da Eurofarma, Renata Campos, destacou que a chegada do medicamento representa um avanço para pacientes que até então dependiam da importação do fármaco ou possuíam poucas alternativas terapêuticas.
Segundo ela, a nova opção pode contribuir para reduzir significativamente as crises em pessoas com epilepsia farmacorresistente, proporcionando mais autonomia e qualidade de vida.
De acordo com estimativas, cerca de 3 milhões de brasileiros convivem com a epilepsia, condição neurológica caracterizada por alterações na atividade elétrica do cérebro que provocam crises recorrentes. A chegada do cenobamato amplia o arsenal terapêutico disponível no país e oferece uma nova perspectiva para pacientes que ainda enfrentam dificuldades no controle da doença.
Foto: Reprodução
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